ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНА. АПТЕКИ

Обзор документов, включенных в систему КонсультантПлюс с 17.11.2025 по 24.11.2025

Здравоохранение. Медицина. Аптеки

Изложение новости Аннотация к материалу Название документа
Государственный контроль в сфере обращения лекарств: правительство утвердило изменения 23 ноября вступают в силу поправки к положению о госконтроле в сфере обращения лекарств. Они определяют периодичность плановых проверок и профилактических визитов в зависимости от категории риска объекта. Выделим часть норм, которые затрагивают обращение лекарств для медицинского применения.

На объектах с высоким риском инспекционный визит, выездную и документарную проверку будут проводить раз в 2 года. Для объектов со значительным, средним, умеренным и низким риском плановый контроль не предусмотрен.

Обязательный профилактический визит проведут:

  • на объектах с высоким риском – раз в год, если объект не включен в годовой план проверок;
  • на объектах со значительным, средним и умеренным риском – не более одного раза в 3 года, 5 лет и 6 лет соответственно.

Уточнили критерии тяжести негативных последствий, с помощью которых определяют категорию риска. В частности, изменили правила учета показателей риска для доклинических и клинических исследований лекарств.

Начало действия документа — 23.11.2025.

 

Постановление Правительства РФ от 15.11.2025 N 1811 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 29 июня 2021 г. N 1049»

Документ включен в информационный банк:
— Российское законодательство (Версия Проф)

Государственный контроль за обращением медицинских изделий: правительство утвердило изменения
28 ноября вступают в силу поправки к положению о госконтроле за обращением медизделий. Они вводят категорию высокого риска для ряда объектов, уточняют периодичность плановых проверок и профилактических визитов. Выделим часть изменений.

К категории высокого риска отнесли:

  • производство и изготовление медизделий для диагностики in vitro и имплантов с 3-м классом потенциального риска;
  • проведение клинических испытаний медизделий с классом потенциального риска 2б или 3.

На объектах с высоким риском будут проводить одно плановое мероприятие в 2 года: инспекционный визит, контрольную закупку, выездную или документарную проверку. Их могут заменить на один профилактический визит в год.

Для объектов со значительным, средним, умеренным и низким риском плановый контроль не предусмотрен.

Обязательный профилактический визит проведут:

  • в течение 6 месяцев после получения уведомления о начале отдельных видов деятельности;
  • на объектах с высоким риском – раз в год, если объект не включен в годовой план проверок;
  • на объектах со значительным, средним и умеренным риском – не более одного раза в 3 года, 5 лет и 6 лет соответственно.

Начало действия документа — 28.11.2025.

 

Постановление Правительства РФ от 19.11.2025 N 1829 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 30 июня 2021 г. N 1066» 

Документ включен в информационный банк:
— Российское законодательство (Версия Проф)

Подписан закон о наставничестве для выпускников медицинских вузов и колледжей и обязательном целевом обучении по программам ординатуры Закон об образовании дополняется статьей 71.2, устанавливающей в том числе особенности целевого обучения по специальностям ординатуры, а также уточняющей ответственность заказчика в случае неисполнения им обязательства по трудоустройству гражданина, принятого на целевое обучение.

Кроме того, Минздрав установит перечень специальностей, для которых вводится наставничество. Оно будет осуществляться в отношении лиц, получивших медицинское образование по специальностям из указанного перечня и впервые прошедших первичную аккредитацию специалиста, первичную специализированную аккредитацию специалиста. Закреплено, что такое наставничество не может длиться более трех лет.

В период наставничества выпускники, получившие медицинское образование по договору о целевом обучении, будут осуществлять медицинскую деятельность в организациях, в которые они трудоустроены в соответствии с такими договорами, иные лица будут осуществлять медицинскую деятельность по основному месту работы в медицинских организациях, участвующих в реализации программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медпомощи.

По окончании периода наставничества лица, в отношении которых оно осуществлялось, подлежат периодической аккредитации специалиста.

Также Правительство РФ наделяется полномочием по установлению квоты приема на целевое обучение по специальностям, направлениям подготовки, научным специальностям, в том числе определению количества мест для приема на целевое обучение с указанием заказчиков целевого обучения, с указанием субъектов РФ, на территориях которых гражданами будет осуществляться трудовая деятельность в соответствии с договором о целевом обучении после завершения освоения ими образовательной программы.

Федеральный закон вступит в силу с 1 марта 2026 года, за исключением статьи, для которой предусмотрен иной срок вступления в силу. Определено, что нормы о наставничестве не будут распространяться на лиц, которые до 1 марта 2026 года завершили обучение по основным профессиональным образовательным программам или впервые прошли первичную аккредитацию специалиста, первичную специализированную аккредитацию специалиста по соответствующей специальности.

 

Федеральный закон от 17.11.2025 N 424-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации» 

Обзор: «Обязательная отработка для медиков и фармацевтов: закон опубликован» 

Документы включены в информационный банк:
— Российское законодательство (Версия Проф)

С 5 февраля 2026 года вводятся в действие методические рекомендации по контролю за организацией и проведением иммунопрофилактики инфекционных болезней в медицинских организациях Документ описывает алгоритм контроля за работой медицинских организаций по иммунизации детского и взрослого населения в рамках федерального государственного санитарно-эпидемиологического контроля (надзора).

Целью контроля за организацией и проведением иммунопрофилактики инфекционных болезней является оценка готовности медицинских организаций к обеспечению безопасной и эффективной иммунизации населения.

Основными критериями оценки качества вакцинопрофилактики являются безопасность и эффективность иммунизации.

Методические рекомендации вводятся взамен МУ 3.3.2400-08 «Контроль за работой лечебно-профилактических организаций по вопросам иммунопрофилактики инфекционных болезней» и МУ 3.3.1891-04 «Организация работы прививочного кабинета детской поликлиники, кабинета иммунопрофилактики и прививочных бригад».

Начало действия документа — 05.02.2026.

 

«МР 3.3.0399-25. 3.3. Иммунопрофилактика инфекционных болезней. Контроль за организацией и проведением иммунопрофилактики инфекционных болезней в медицинских организациях. Методические рекомендации» 

Документ включен в информационный банк:
— Российское законодательство (Версия Проф)

Фармацевтическая разработка лекарств: появились рекомендации ЕЭК
Руководство по фармацевтической разработке лекарств нужно использовать при составлении регистрационного досье. Документ вступает в силу 14 декабря.

В раздел «Фармацевтическая разработка» включают сведения, которые подтверждают, что лекарственная форма, состав и технология подходят для целевого назначения препарата. В каждую часть раздела надо внести:

  • сведения, которые позволяют представить разработку лекарства и технологический процесс;
  • обобщающие таблицы и схемы, если они повышают уровень понимания и облегчают экспертизу.

В документе отразили подходы к фармацевтической разработке и ее элементы:

  • целевой профиль и критические показатели качества;
  • оценку рисков и проектное поле;
  • стратегию контроля;
  • управление жизненным циклом лекарства.

Привели различия между минимальным и углубленным подходами к разработке, а также примеры использования инструментов разработки.

Начало действия документа — 14.12.2025.

В соответствии со вторым абзацем данный документ вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты официального опубликования (опубликован на официальном сайте ЕАЭС http://www.eaeunion.org/ — 14.11.2025).

 

Рекомендация Коллегии Евразийской экономической комиссии от 11.11.2025 N 30 «О Руководстве по фармацевтической разработке лекарственных средств» 

Документ включен в информационный банк:
— Российское законодательство (Версия Проф)

Срыгивание и руминация новорожденного: появились клинические рекомендации
Диагностику и лечение срыгиваний и руминации у новорожденных надо проводить по клиническим рекомендациям, которые разместили в рубрикаторе на сайте Минздрава 12 ноября.

При сборе анамнеза большое внимание нужно уделить, в частности, таким факторам:

  • особенности течения беременности (токсикоз, гестоз, угроза прерывания и др.) и родов (стремительные, слабость родовой деятельности и пр.);
  • время появления первых срыгиваний;
  • режим, способ, длительность и объем каждого кормления, а также формулы при искусственном вскармливании, характер питания матери;
  • семейный анамнез, возможные экологические триггеры.

Перечислили симптомы, при наличии которых в течение как минимум двух месяцев можно поставить диагноз «синдром руминации».

Из инструментальных исследований в ряде случаев предлагают делать УЗИ органов брюшной полости, манометрию пищевода и др.

Лечение включает комплекс немедикаментозных воздействий: нормализацию образа жизни, режима дня, питания и консервативную терапию. Выбор метода лечения или комбинации зависит от причины, степени выраженности и возможных осложнений.

 

«Клинические рекомендации «Срыгивание и руминация новорожденного» (одобрены Минздравом России)

Документ включен в информационный банк:
— Российское законодательство (Версия Проф)

Одобрены клинические рекомендации «Кровоизлияние в стекловидное тело»

Приводятся краткая информация по заболеванию, его диагностика, устанавливается порядок лечения, включая медикаментозную и немедикаментозную терапии, диетотерапию, обезболивание, медицинские показания и противопоказания к применению методов лечения, и прочее.

 

«Клинические рекомендации «Кровоизлияние в стекловидное тело» (одобрены Минздравом России) 

Документ включен в информационный банк:
— Российское законодательство (Версия Проф)

 

Даны разъяснения по клиническим рекомендациям «Экстрофия мочевого пузыря у детей» Сообщается, в частности, что клинические рекомендации разрабатываются медицинскими профессиональными некоммерческими организациями по заболеваниям и/или состояниям (группам заболеваний и/или состояний) (групп заболеваний и/или состояний). Клинические рекомендации пересматриваются не реже 1 раза в 3 года и не чаще 1 раза в 6 месяцев.

Клинические рекомендации, одобренные научно-практическим советом Минздрава России и утвержденные медицинскими профессиональными некоммерческими организациями, размещаются на официальном сайте Минздрава России. Для размещения клинических рекомендаций обеспечено функционирование официального сайта Минздрава России в сети Интернет — Рубрикатор клинических рекомендаций http://cr.rosminzdrav.ru (далее — Рубрикатор).

На текущий день в Рубрикаторе отсутствуют утвержденные клинические рекомендации «Экстрофия мочевого пузыря у детей».

Также сообщается, что разработанный проект клинических рекомендаций «Экстрофия мочевого пузыря у детей» находится на экспертной оценке.

 

<Письмо> Минздрава России от 31.10.2025 N 15-1/3124913-27505 <О клинических рекомендациях «Экстрофия мочевого пузыря у детей»> 

Документ включен в информационный банк:
— Российское законодательство (Версия Проф)

Одобрены клинические рекомендации «Нарушение обмена серосодержащих аминокислот (гомоцистинурия)» Приводятся краткая информация по заболеванию, его диагностика, устанавливается порядок лечения, включая медикаментозную и немедикаментозную терапии, диетотерапию, обезболивание, медицинские показания и противопоказания к применению методов лечения и прочее.

 

«Клинические рекомендации «Нарушение обмена серосодержащих аминокислот <…>» 

Документ включен в информационный банк:
— Российское законодательство (Версия Проф)

 

Одобрены клинические рекомендации «Лимфедема конечностей» Приводятся краткая информация по заболеванию, его диагностика, устанавливается порядок лечения, включая медикаментозную и немедикаментозную терапии, диетотерапию, обезболивание, медицинские показания и противопоказания к применению методов лечения, и прочее.

 

«Клинические рекомендации «Лимфедема конечностей»

Документ включен в информационный банк:
— Российское законодательство (Версия Проф)

 

Одобрены клинические рекомендации «Артериальная гипертензия у детей» Приводятся краткая информация по заболеванию, его диагностика, устанавливается порядок лечения, включая медикаментозную и немедикаментозную терапии, диетотерапию, обезболивание, медицинские показания и противопоказания к применению методов лечения и прочее.

 

«Клинические рекомендации «Артериальная гипертензия у детей» 

Документ включен в информационный банк:
— Российское законодательство (Версия Проф)

 

Ко второму чтению подготовлены поправки в Федеральный закон «Об обязательном медицинском страховании в Российской Федерации» В частности, ко второму чтению из текста законопроекта исключено предлагаемое ранее новшество о наделении высшего должностного лица субъекта РФ правом принимать решение об осуществлении территориальным фондом ОМС на территории субъекта РФ полномочий страховых медицинских организаций сроком не менее чем на три года.

В то же время законопроектом вносится поправка, согласно которой в случае, если на территориях субъектов РФ отсутствуют страховые медицинские организации, включенные в реестр страховых медицинских организаций, территориальный фонд будет осуществлять полномочия страховых медицинских организаций с использованием государственной информационной системы обязательного медицинского страхования.

При осуществлении территориальным фондом на территории субъекта РФ полномочий страховых медицинских организаций Федеральный фонд обязательного медицинского страхования будет оказывать методическую и консультативную помощь при получении соответствующего обращения территориального фонда, а также осуществлять в отношении территориального фонда мониторинг.

 

Проект Федерального закона N 1026186-8 «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обязательном медицинском страховании в Российской Федерации» (в части совершенствования системы обязательного медицинского страхования) (текст ко второму чтению)

 

Установлены критерии оценки информации, содержащей предложение о розничной торговле БАДами, в т.ч. дистанционным способом, розничная торговля которыми запрещена

 

Такие критерии необходимы для принятия Роскомнадзором решений, являющихся основаниями для включения доменных имен, указателей страниц сайтов, сетевых адресов в реестр запрещенных сайтов.

Реализованы положения подпункта «н» пункта 1 части 5 статьи 15.1 Федерального закона от 27.07.2006 N 149-ФЗ «Об информации, информационных технологиях и о защите информации».

Начало действия документа — 29.11.2025.

 

Приказ Роспотребнадзора от 01.11.2025 N 768 

Документ включен в информационный банк:
— Российское законодательство (Версия Проф)

С 1 марта 2026 г. вносятся изменения в порядок маркировки лекарственных препаратов для ветеринарного применения В частности, уточнен порядок нанесения средств идентификации на потребительскую упаковку указанных лекарственных препаратов, порядок представления сведений в информационную систему мониторинга, порядок реализации без маркировки средствами идентификации произведенных и нереализованных лекарственных препаратов для ветеринарного применения.

Также установлено, что с 1 марта 2026 г. участники оборота товаров в отношении товаров, имеющих действующее регистрационное удостоверение лекарственного препарата для ветеринарного применения (коды ТН ВЭД ЕАЭС 3002 49 000 1, 3808 91 100 0 и коды ОКПД 2 20.20.11.000, 21.10.60.194), представляют в информационную систему мониторинга сведения о кодах идентификации, и (или) кодах идентификации групповых упаковок, и (или) кодах идентификации транспортных упаковок при осуществлении ввода товаров в оборот и вывода товаров из оборота, при этом сведения в рамках сделок, предусматривающих переход права собственности на такой товар, а также в рамках договоров комиссии, и (или) агентских договоров, и (или) договоров подряда, и (или) договоров поручения в информационную систему мониторинга не передаются по 31 августа 2026 г. (включительно).

С 1 сентября 2026 г. участники оборота товаров в отношении указанных товаров представляют в информационную систему мониторинга сведения о кодах идентификации, и (или) кодах идентификации групповых упаковок, и (или) кодах идентификации транспортных упаковок как при вводе товаров в оборот и выводе товаров из оборота, так и в рамках сделок, предусматривающих переход права собственности на такие товары, а также в рамках договоров комиссии, и (или) агентских договоров, и (или) договоров подряда, и (или) договоров поручения.

Начало действия документа — 01.03.2026.

 

Постановление Правительства РФ от 20.11.2025 N 1845 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 27 мая 2024 г. N 675» 

Документ включен в информационный банк:
— Российское законодательство (Версия Проф)

Признаны утратившими силу некоторые акты РСФСР, Правительства РФ по вопросам курортного дела В частности, признаны утратившими силу:

Постановление Совета Народных Комиссаров РСФСР от 01.06.1927 «Об исключении Сестрорецка из списка курортов общегосударственного значения»;

Постановление Совета Министров РСФСР от 06.01.1971 N 11 «Об утверждении перечня курортов РСФСР, имеющих республиканское значение».

Признано не действующим на территории РФ Постановление Совета Министров СССР от 28.08.1970 N 723 «О мерах по упорядочению застройки территорий курортов и зон отдыха и строительства санаторно-курортных учреждений и учреждений отдыха».

Начало действия документа — 23.11.2025.

 

Постановление Правительства РФ от 15.11.2025 N 1813 «О признании утратившими силу некоторых актов РСФСР <…>» 

Документ включен в информационный банк:
— Российское законодательство (Версия Проф)

Страховой запас: суд разрешил использовать средства в следующем году и заимствовать суммы
Больница получила на покупку оборудования нормированный страховой запас, но временно заимствовала из него часть средств на другие нужды. В следующем году восстановила сумму и рассчиталась с поставщиками. Фонд увидел в этом нецелевое использование средств.

Суд встал на сторону учреждения:

  • в правилах нет требования расходовать страховой запас в том году, в котором его получили;
  • если восстановить заимствованную сумму до конца проверки, ее можно не возвращать.

 

Постановление Шестого арбитражного апелляционного суда от 06.10.2025 N 06АП-3360/2025 по делу N А73-3320/2025 

Документ включен в информационный банк:
-6 Арбитражный апелляционный суд

ДМС: суды сочли, что клиника в ряде случаев может отступить от условий гарантийных писем Медорганизация выставляла страховой компании счета и акты за услуги по ДМС, но они полностью не были оплачены. Клиника неоднократно требовала погасить долг. Страховая предложила провести очную медико-экономическую экспертизу, но представитель компании не пришел. Медорганизация обратилась в суд. Он удовлетворил иск частично.

Суд отклонил, в частности, довод страховой о том, что услуги нужно оказывать по гарантийному письму в рамках установленного диагноза. Дело в том, что точный диагноз можно определить по результатам обследования, поэтому указать его на дату выдачи такого письма не всегда возможно.

Если заболевание обострилось или у пациента есть индивидуальные особенности, клиника не вправе отказать в медпомощи из-за того, что услуги нет в гарантийном письме.

Суд не принял довод страховой о том, что согласовывать этапы оказания услуг обязательно. Она считала, что при согласовании ЭКГ не нужно делать расшифровку, описание и интерпретацию данных, так как это разные услуги. Однако в данном случае они неотъемлемые этапы процедуры.

 

Постановление Арбитражного суда Северо-Кавказского округа от 27.10.2025 N Ф08-6256/2025 по делу N А53-18405/2024 

Документ включен в информационный банк:
-АС Северо-Кавказского округа

Участник госзакупки ошибся в номере реестровой записи – суд не нашел причин отклонить заявку В извещении о закупке лицевых масок заказчик установил защитную меру в виде запрета. Заявку участника отклонили из-за недостоверных сведений.

Участник предложил нужный товар, но для подтверждения страны его происхождения в структурированной части заявки привел номер записи из реестра российских промтоваров на бахилы. Выписку из реестра на маски он приложил к заявке.

Контролеры и суды двух инстанций не согласились с отклонением: под недостоверными следует понимать сведения, которые не соответствуют действительности. Выписка из заявки подтверждала страну происхождения предложенного товара. У заказчика не было оснований сомневаться в достоверности сведений. Доказательств того, что они ложные, не представили.

 

Постановление Девятого арбитражного апелляционного суда от 07.11.2025 N 09АП-49315/2025 по делу N А40-124540/2025

Документ включен в информационный банк:
— 9 Арбитражный апелляционный суд

С 1 января 2026 года устанавливается порядок подтверждения невозможности исполнения регионом полномочий по обеспечению граждан зарегистрированными лекарственными препаратами для лечения орфанных заболеваний, приводящих к сокращению продолжительности жизни или инвалидности

Реализован Федеральный закон от 23.07.2025 N 252-ФЗ «О внесении изменений в статью 83 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».

Начало действия документа — 01.01.2026.

 

Постановление Правительства РФ от 15.11.2025 N 1807 

Документ включен в информационный банк:
— Российское законодательство (Версия Проф)

 

Приведен список санитарных правил, которым эквивалентен СанПиН 2.6.4115-25 «Санитарно-эпидемиологические требования в области радиационной безопасности населения при обращении источников ионизирующего излучения»

Сообщается, что в результате принятия СанПиН 2.6.4115-25 обеспечен пересмотр 19 нормативных правовых актов по радиационной безопасности населения.

 

<Письмо> Роспотребнадзора от 22.05.2025 N 02/9825-2025-27 «Об эквивалентности СанПиН 2.6.4115-25 <…>» 

Документ включен в информационный банк:
— Российское законодательство (Версия Проф)

 

Обновлена схема территориального планирования РФ в области здравоохранения

Схема включает в себя сведения о видах, назначении и наименованиях планируемых для размещения объектов федерального значения в области здравоохранения, их основные характеристики и местоположение.

Признаются утратившими силу аналогичные распоряжения Правительства РФ от 28 декабря 2012 г. N 2607-р и от 23 ноября 2016 г. N 2481-р.

 

Распоряжение Правительства РФ от 15.11.2025 N 3321-р 

Документ включен в информационный банк:
— Российское законодательство (Версия Проф)

Одобрены клинические рекомендации «Дерматит герпетиформный»

Приводятся краткая информация по заболеванию, его диагностика, устанавливается порядок лечения, включая медикаментозную и немедикаментозную терапии, диетотерапию, обезболивание, медицинские показания и противопоказания к применению методов лечения и прочее.

 

«Клинические рекомендации «Дерматит герпетиформный» (одобрены Минздравом России) 

Документ включен в информационный банк:
— Российское законодательство (Версия Проф)

 

Расширены обязанности заказчика, закрепляемые в типовых условиях контрактов на выполнение авиационных работ в целях оказания медицинской помощи на территории РФ

Постановлением установлена обязанность заказчика обеспечивать в отношении медицинских изделий (оборудования) в случае их предоставления исполнителем для выполнения работ соблюдение требований в сфере обращения медицинских изделий (оборудования) (в том числе при необходимости обеспечивать выполнение технического обслуживания медицинских изделий (оборудования), их поверки и мониторинга безопасности.

 

Постановление Правительства РФ от 14.11.2025 N 1799 

Документ включен в информационный банк:
— Российское законодательство (Версия Проф)

 

ТЮМЕНСКАЯ ОБЛАСТЬ
«Дополнение N 3 к Тарифному соглашению по программе обязательного медицинского страхования на территории Тюменской области в рамках программы ОМС, превышающей базовую, на 2025 год»

(Согласовано в г. Тюмени 13.11.2025)

Уточнены размеры тарифов на оплату медицинской помощи на IV квартал 2025 года.

«Дополнение N 3 к Тарифному соглашению по программе обязательного медицинского страхования на территории Тюменской области в рамках программы ОМС, превышающей базовую, на 2025 год»

Документ включен в информационный банк:
— Тюменская область

ХАНТЫ-МАНСИЙСКИЙ АВТОНОМНЫЙ ОКРУГ — ЮГРА
О внесении изменений в приложение к приказу Департамента здравоохранения Ханты-Мансийского автономного округа — Югры от 8 декабря 2020 года N 11-нп «Об утверждении Порядка определения объема и условий предоставления из бюджета Ханты-Мансийского автономного округа — Югры бюджетным и автономным учреждениям, находящимся в ведении Департамента здравоохранения Ханты-Мансийского автономного округа — Югры, субсидий на иные цели»

Уточнены результаты предоставления субсидий, в частности, на следующие цели: на доведение средней заработной платы работников медицинских организаций автономного округа, оказывающих медицинские услуги в сфере обязательного медицинского страхования, до установленного уровня средней заработной платы в автономном округе; на содействие улучшению положения на рынке труда не занятых трудовой деятельностью и безработных граждан; на реализацию мероприятий по противодействию злоупотреблению наркотиками и их незаконному обороту; на развитие и модернизацию материально-ресурсной базы государственных учреждений здравоохранения; на осуществление специальных социальных выплат медицинским работникам, оказывающим не входящую в базовую программу обязательного медицинского страхования первичную медико-санитарную помощь гражданам, включая диспансерное наблюдение граждан по основному заболеванию (состоянию).

Кроме того, дополнительно предусмотрено предоставление субсидий на ряд иных направлений расходования, в частности: на осуществление расходов, связанных со служебными командировками медицинских работников медицинских организаций, выезжающих на территорию ДНР, и на выплату средней заработной платы в период нахождения в служебных командировках; на возмещение фактически осуществленных расходов в связи с оказанием медицинскими организациями, подведомственными Департаменту здравоохранения автономного округа, первичной медико-санитарной помощи военнослужащим; на меры материального стимулирования граждан, заключивших договоры о целевом обучении по образовательным программам среднего профессионального или высшего образования, в период их обучения в виде ежемесячной денежной выплаты — стипендии; на развитие и модернизацию материально-ресурсной базы государственных учреждений здравоохранения в рамках регионального проекта «Борьба с онкологическими заболеваниями».

 

Приказ Департамента здравоохранения ХМАО — Югры от 28.10.2025 N 12-нп «О внесении изменений в приложение к приказу Департамента здравоохранения Ханты-Мансийского автономного округа — Югры от 8 декабря 2020 года N 11-нп «Об утверждении Порядка определения объема и условий предоставления из бюджета ХМАО — Югры бюджетным и автономным учреждениям, находящимся в ведении Департамента здравоохранения ХМАО — Югры, субсидий на иные цели»

Документ включен в информационный банк:
— Ханты-Мансийский автономный округ — Югра

Об административном регламенте предоставления государственной услуги по лицензированию медицинской деятельности медицинских организаций (за исключением медицинских организаций, подведомственных федеральным органам исполнительной власти)

Установлен порядок и стандарт предоставления государственной услуги, в том числе: круг заявителей, максимальные сроки предоставления услуги, состав, последовательность и сроки выполнения административных процедур, исчерпывающие перечни необходимых документов и оснований для приостановления предоставления государственной услуги или для отказа в ее предоставлении.

Государственную услугу предоставляет Департамент здравоохранения автономного округа.

Результатом предоставления государственной услуги являются: уведомление о предоставлении лицензии (электронный документ, подписанный усиленной квалифицированной электронной подписью); уведомление об отказе в предоставлении лицензии (электронный документ, подписанный усиленной квалифицированной электронной подписью); реестровая запись, вносимая в реестр лицензий на осуществление медицинской деятельности.

Признано утратившим силу постановление Губернатора ХМАО — Югры от 31.03.2025 N 29, ранее регулировавшее соответствующие правоотношения.

Документ вступает в силу по истечении 10 дней после дня официального опубликования. 

Постановление Губернатора ХМАО — Югры от 20.11.2025 N 127 «Об административном регламенте предоставления государственной услуги по лицензированию медицинской деятельности медицинских организаций (за исключением медицинских организаций, подведомственных федеральным органам исполнительной власти)» 

Документ включен в информационный банк:
— Ханты-Мансийский автономный округ — Югра

ЯМАЛО-НЕНЕЦКИЙ АВТОНОМНЫЙ ОКРУГ
Утверждены субсидии медицинским организациям, подведомственным департаменту здравоохранения ЯНАО, на оплату труда работников медицинских организаций, участвующих в реализации территориальной программы обязательного медицинского страхования, в размере 1 239 000 000 руб.

Определено, что результатом предоставления субсидий является достижение целевых показателей повышения оплаты труда отдельных категорий работников медицинских организаций.

 

 

Приказ Департамента здравоохранения ЯНАО от 17.11.2025 N 974-о «О предоставлении в 2025 году субсидий на иные цели» 

Документ включен в информационный банк:
— Ямало-Ненецкий автономный округ

О внесении изменений в приказ департамента финансов Ямало-Ненецкого автономного округа от 28 октября 2020 года N 2901-07/221

В приказ Департамента финансов ЯНАО «Об утверждении Перечня и кодов целевых статей расходов бюджета Территориального фонда обязательного медицинского страхования Ямало-Ненецкого автономного округа» внесены изменения, согласно которым из расходов Территориального фонда обязательного медицинского страхования ЯНАО, в частности, исключено дополнительное финансовое обеспечение оказания медицинской помощи, в том числе лицам с заболеванием и (или) подозрением на заболевание новой коронавирусной инфекцией (COVID-19), в рамках реализации территориальных программ обязательного медицинского страхования с кодом бюджетной классификации 73 1 00 58490.

 

Приказ Департамента финансов ЯНАО от 17.11.2025 N 182-о  

Документ включен в информационный банк:
— Ямало-Ненецкий автономный округ

О внесении изменений в Закон Ямало-Ненецкого автономного округа «О бюджете Территориального фонда обязательного медицинского страхования Ямало-Ненецкого автономного округа на 2025 год и на плановый период 2026 и 2027 годов»

Уточнены: общий объем доходов бюджета Фонда в сумме 37 023 804,0 тыс. руб. (ранее — 36 969 962,7 тыс. руб.), объем расходов бюджета Фонда в сумме 38 248 201,6 тыс. руб. (ранее — 38 192 191,9 тыс. руб.), а также дефицит бюджета Фонда в сумме 1 224 397,6 тыс. руб. (ранее — 1 222 229,2 тыс. руб.).

В соответствии со ст. 2 данный документ вступил в силу со дня официального опубликования и распространяется на правоотношения, возникшие с 01.01.2025.

 

Закон ЯНАО от 20.11.2025 N 82-ЗАО 

Документ включен в информационный банк:
— Ямало-Ненецкий автономный округ

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Имя *

    Подписаться на Правовое обозрение "Территория ПРАВА"

    Настоящим даю ООО «полное ПРАВО», 625000, Россия, Тюменская обл., город Тюмень, ул. Ленина, д. 38, к. 1, этаж 3, свое согласие на автоматизированную и без использования средств автоматизации обработку моих персональных данных: фамилия, имя, отчество, email, номер телефона, название организации следующими способами: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение(обновление, изменение), извлечение, использование, передачу правообладателю СПС КонсультантПлюс ЗАО «КонсультантПлюс», 117218, г.Москва, ул.Кржижановского, д.19/28, обезличивание, блокирование, уничтожение персональных данных с целью направления мне ответов на мои вопросы, материалов и информации о Системах КонсультантПлюс.

    Настоящее согласие действует до достижения указанной цели обработки персональных данных и может быть отозвано путем направления письменного заявления по адресу 625000, г. Тюмень, а/я 383, а также путем направления сообщения на электронную почту opd@polnoepravo.ru.

      Подписка на Журнал "Главная книга"

      Настоящим даю ООО «полное ПРАВО», 625000, Россия, Тюменская обл., город Тюмень, ул. Ленина, д. 38, к. 1, этаж 3, свое согласие на автоматизированную и без использования средств автоматизации обработку моих персональных данных: фамилия, имя, отчество, номер телефона, название организации следующими способами: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение(обновление, изменение), извлечение, использование, передачу правообладателю СПС КонсультантПлюс ЗАО «КонсультантПлюс», 117218, г.Москва, ул.Кржижановского, д.19/28, обезличивание, блокирование, уничтожение персональных данных с целью направления мне ответов на мои вопросы, материалов и информации о Системах КонсультантПлюс.

      Настоящее согласие действует до достижения указанной цели обработки персональных данных и может быть отозвано путем направления письменного заявления по адресу 625000, г. Тюмень, а/я 383, а также путем направления сообщения на электронную почту opd@polnoepravo.ru.

        Подписаться на Бюллетень пользователя КонсультантПлюс

        Настоящим даю ООО «полное ПРАВО», 625000, Россия, Тюменская обл., город Тюмень, ул. Ленина, д. 38, к. 1, этаж 3, свое согласие на автоматизированную и без использования средств автоматизации обработку моих персональных данных: фамилия, имя, отчество, email, номер телефона, название организации следующими способами: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение(обновление, изменение), извлечение, использование, передачу правообладателю СПС КонсультантПлюс ЗАО «КонсультантПлюс», 117218, г.Москва, ул.Кржижановского, д.19/28, обезличивание, блокирование, уничтожение персональных данных с целью направления мне ответов на мои вопросы, материалов и информации о Системах КонсультантПлюс.

        Настоящее согласие действует до достижения указанной цели обработки персональных данных и может быть отозвано путем направления письменного заявления по адресу 625000, г. Тюмень, а/я 383, а также путем направления сообщения на электронную почту opd@polnoepravo.ru.