Обзор документов, включенных в систему КонсультантПлюс с 15.09.2025 по 22.09.2025
| Изложение новости | Аннотация к материалу | Название документа | |
| Сообщается о действующих с 1 сентября 2025 года особенностях приемки медицинскими организациями медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке | Отмечено, что с 1 сентября 2025 года у участников оборота товаров при обороте товаров наступила обязанность по представлению в информационную систему мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации (ГИС МТ), информации (кодов идентификации) — в составе универсальных передаточных документов (УПД), исправленных универсальных передаточных документов (ИУПД), универсальных корректировочных документов (УКД). Данная обязанность исполняется участником оборота товаров исключительно посредством электронного документооборота (ЭДО) через оператора электронного документооборота на основании заключенного с ним договора. Таким образом, информация о кодах маркировки поступает в ГИС МТ только через ЭДО УПД/ИУПД/УКД.
Участник (медицинская организация), получивший от поставщика товар с нанесенным на нем кодом маркировки, должен принять такой товар и подписать с поставщиком в ЭДО УПД/ИУПД/УКД с вложенными в него кодами идентификации (даже если владельцем кода идентификации поставляемого товара в ГИС МТ значится не сам поставщик, а первый владелец кода идентификации — производитель/импортер товара). Медицинская организация по мере расходования товара обязана отражать информацию в системе ГИС МТ по выводу такого маркированного товара из оборота/ |
<Информация> Росздравнадзора «Вниманию медицинских организаций при приемке медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке»
Документ включен в информационный банк: |
|
| Установлены Правила проведения фармацевтических инспекций на соответствие требованиям Правил надлежащей лабораторной практики Евразийского экономического союза в сфере обращения лекарственных средств | Настоящие правила определяют единый порядок проведения фармацевтических инспекций в рамках проведения процедур регистрации, подтверждения (перерегистрации) лекарственного препарата, внесения изменений в регистрационное досье лекарственного препарата и иных процедур, связанных с регистрацией.
Инспекция проводится в случае выявления фактов, ставящих под сомнение достоверность сведений, представленных заявителем в регистрационном досье лекарственного препарата в отношении проведенных доклинических (неклинических) исследований лекарственных средств. |
Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 01.08.2025 N 60
Документ включен в информационный банк: |
|
| ФФОМС: неэффективные расходы, связанные с содержанием неиспользуемого коечного фонда, подлежат возмещению учредителем медицинской организации |
Согласно общему правилу направление на оплату содержания неиспользуемого коечного фонда средств ОМС не допускается, за исключением, в частности, простоя коек, связанного с проведением санитарно-эпидемиологических мероприятий.
Приведен порядок расчета коэффициента эффективного использования коечного фонда (КЭ). Сообщается, что, рассчитав коэффициент экономической эффективности, также можно определить объем неэффективных расходов (приведен пример соответствующего расчета). Территориальный фонд ОМС по итогам квартала направляет руководителю исполнительного органа субъекта РФ в сфере охраны здоровья уведомление об объеме неэффективных расходов, возникших из-за простоя коек, для последующего возмещения учредителем и необходимости направления средств на содержание простоя коек в медицинскую организацию, в отношении которой он является учредителем. |
<Письмо> ФФОМС от 23.05.2025 N 00-10-26-06/7587
Документ включен в информационный банк: |
|
| ФФОМС: средства ОМС не могут использоваться на выплаты медработникам за риск заражения ВИЧ при оказании медицинской помощи, включенной в базовую программу ОМС |
Сообщается, что в настоящее время вопрос финансового обеспечения выплаты надбавок медицинскому персоналу за оказание медицинской помощи данной категории пациентов может быть решен за счет средств бюджетов субъектов РФ. | <Письмо> ФФОМС от 17.06.2025 N 00-10-30-3-06/8887
Документ включен в информационный банк: |
|
| ХАНТЫ-МАНСИЙСКИЙ АВТОНОМНЫЙ ОКРУГ — ЮГРА | |||
| В частности, определен порядок обеспечения выполнения квоты в государственных и муниципальных организациях, расположенных в автономном округе, отдыха детей и их оздоровления для детей-инвалидов и детей с ограниченными возможностями здоровья (далее — квота).
Так, установлено, что Департамент образования и науки автономного округа (далее — Департамент) ежегодно в срок не позднее 1 февраля отчетного года уведомляет об установленной квоте на текущий календарный год уполномоченные органы, а также расположенные в автономном округе государственные и муниципальные организации отдыха детей и их оздоровления для детей-инвалидов и детей с ограниченными возможностями здоровья. Предложения об установлении ежегодной квоты на очередной календарный год Департамент вносит в Правительство автономного округа не позднее 1 декабря текущего года. На 2025 год квота определена в размере 3% от общего количества мест, предназначенных для отдыха детей и их оздоровления, в смену в указанных организациях. |
Постановление Правительства ХМАО — Югры от 15.09.2025 N 363-п
Документ включен в информационный банк: |
||
