Обзор документов, включенных в систему КонсультантПлюс с 08.09.2025 по 15.09.2025
| Изложение новости | Аннотация к материалу | Название документа | |
| Уточнены основания для включения организаций в перечень, утверждаемый Правительством РФ, в целях реализации Указа N 356 | В соответствии с Указом N 356 в перечень организаций, предусмотренный подпунктом «в» пункта 2 Указа N 356, включаются в том числе организации, выручка которых за предыдущий календарный год без учета НДС превысила 15 млрд рублей.
Настоящим указом минимальный показатель выручки таких организаций увеличен до 30 млрд рублей. |
Указ Президента РФ от 08.09.2025 N 636
Документ включен в информационный банк: |
|
| Уточнен состав сведений, предоставляемых для включения в государственную информационную систему промышленности (ГИСП) | Внесены изменения в Постановление Правительства РФ от 21 декабря 2017 г. N 1604, в том числе в раздел 2 «Информация о субъектах деятельности в сфере промышленности».
В частности, согласно внесенному дополнению в состав сведений, включаемых в ГИСП, предусматривается предоставление субъектами деятельности в сфере промышленности информации о соответствии производимой продукции характеристикам российского высокотехнологичного оборудования, в отношении которого при формировании первоначальной стоимости основного средства налогоплательщик вправе учитывать расходы с применением коэффициента 2, утвержденным распоряжением Правительства РФ от 20 июля 2023 г. N 1937-р (при наличии). |
Постановление Правительства РФ от 05.09.2025 N 1379
Документ включен в информационный банк: |
|
| С 1 января 2026 года вводится балльная система оценки уровня локализации производства в фармацевтической отрасли | Российское производство фармацевтической продукции будет подтверждаться документом, содержащим сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории ЕАЭС, выдаваемого Минпромторгом России. На Минпромторг также возложено утверждение методических рекомендаций по оценке технологических процессов производства лекарственных средств для медицинского применения.
Определены требования к фармацевтической продукции в целях ее отнесения к российской промышленной продукции. Отмечается, что фармацевтическая продукция может быть отнесена к российской при условии достижения не менее 50 баллов за выполнение на территориях государств — членов ЕАЭС установленных технологических процессов для каждой единицы промышленной продукции. |
Постановление Правительства РФ от 10.09.2025 N 1392
Документ включен в информационный банк: |
|
| Утвержден порядок формирования и ведения реестра химических веществ и смесей ЕАЭС | Порядок определяет правила формирования и ведения реестра в целях проведения оценки соответствия химической продукции, выпускаемой в обращение на таможенной территории ЕАЭС, требованиям технического регламента ЕАЭС «О безопасности химической продукции» (ТР ЕАЭС 041/2017), принятого Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 03.03.2017 N 19.
Также установлен порядок проведения нотификации новых химических веществ. Настоящее решение вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования, за исключением отдельных положений, вступающих в силу в иные сроки. |
Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 01.08.2025 N 61
Документ включен в информационный банк: |
|
