Обзор документов, включенных в систему КонсультантПлюс с 11.03.2024 по 18.03.2024

Здравоохранение. Медицина. Аптеки

Изложение новости Аннотация к материалу Название документа
Обновлен примерный перечень должностей медработников, при замещении которых осуществляются единовременные компенсационные выплаты Обновили список должностей медработников, которые могут получить выплаты при трудоустройстве в селах и малых городах. Документ вступает в силу 22 марта.

В перечне появились:

— аллерголог-иммунолог;

— детский онколог-гематолог;

— остеопат;

— сердечно-сосудистый хирург;

— стоматолог-ортопед;

— торакальный хирург;

— врач физической и реабилитационной медицины;

— эпидемиолог.

Изменили и список должностей среднего медперсонала. В частности, в него вошли медсестра врача общей практики, участковая медсестра и медсестра процедурной.

Напомним, для получения выплаты медик должен заключить с работодателем договор с обязательством отработать не менее 5 лет.

Приказ Минздрава России от 05.02.2024 N 35н

Документ включен в информационные банки:
— Российское законодательство (Версия Проф)
— Российское законодательство (базовая версия)

Росздравнадзором утверждена форма решения о прекращении действия разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом Признан утратившим силу приказ Росздравнадзора от 28 мая 2020 г. N 4394, которым был утвержден перечень документов, необходимых для получения разрешения на дистанционную торговлю лекарственными препаратами. Приказ Росздравнадзора от 17.01.2024 N 112

Документ включен в информационные банки:
— Российское законодательство (Версия Проф)
— Российское законодательство (базовая версия)
Внесены изменения в перечень медицинских организаций, осуществляющих забор, заготовку и трансплантацию органов и (или) тканей человека В указанный перечень включены новые позиции, некоторые позиции изложены в новой редакции. Приказ Минздрава России N 42н, РАН N 1 от 07.02.2024

Документ включен в информационные банки:
— Российское законодательство (Версия Проф)
— Российское законодательство (базовая версия)

Утверждены методические рекомендации по проведению радиационного контроля при использовании рентгеновских сканеров для персонального досмотра людей
Методические рекомендации описывают рекомендуемый порядок проведения радиационного контроля при использовании рентгеновских сканеров для персонального досмотра людей (далее — РСЧ).

Закреплено, что к РСЧ относятся специальные установки, предназначенные для персонального досмотра людей методом анализа прошедшего через тело человека или отраженного от него рентгеновского излучения, источником которого является рентгеновская трубка.

Годовая эффективная доза облучения критической группы населения за счет любого разрешенного использования РСЧ не должна превышать 0,3 мЗв. Использование РСЧ, индивидуальная доза за сканирование при использовании которых превышает 0,3 мкЗв, осуществляется в соответствии с санитарно-эпидемиологическими требованиями.

«МР 2.6.1.0334-23. 2.6.1. Ионизирующее излучение, радиационная безопасность. Проведение радиационного контроля при использовании рентгеновских сканеров для персонального досмотра людей. Методические рекомендации» (утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 04.12.2023)

Документ включен в информационные банки:
— Российское законодательство (Версия Проф)
— Российское законодательство (базовая версия)

Комиссия по определению дефектуры лекарств будет работать по обновленному порядку Минздрав возобновил работу межведомственной комиссии по определению дефицитных препаратов. Их перечень нужен для временного обращения не зарегистрированных в РФ лекарств и зарегистрированных препаратов в иностранной упаковке. Утвердили положение о комиссии. Документ действует до конца 2024 года.

Новое положение мало отличается от того, которое действовало ранее.

Информировать Минздрав об отсутствии или риске отсутствия препарата могут все субъекты обращения лекарств. Для этого нужно подать предложение и приложить подтверждающие документы. Появился рекомендуемый образец предложения.

Увеличили срок, по истечении которого могут отозвать выданное заключение и исключить препарат из перечня. Такое решение комиссия вправе принять не ранее чем через 9 месяцев с даты решения о дефектуре или риске ее возникновения. Прежде ограничение составляло 6 месяцев.

Напомним, что перечень дефектурных препаратов размещается в госреестре лекарств в разделе «Журнал» для авторизованных пользователей.

Приказ Минздрава России от 21.02.2024 N 83н

Документ включен в информационные банки:
— Российское законодательство (Версия Проф)
— Российское законодательство (базовая версия)

Минздрав утвердил стандарт медпомощи при остром гепатите С С 17 марта диагностику и лечение острого гепатита С у взрослых надо проводить по новому стандарту. Он регулирует оказание экстренной, неотложной и плановой помощи амбулаторно и в стационаре, в т.ч. дневном. Действующие стандарты утратят силу.

На этапе диагностики обязательно делают:

— общий анализ мочи;

— общий и биохимический анализы крови;

— анализы крови на антитела класса G к гепатиту C, антитела класса M к гепатитам A и Е, антиген гепатита B.

В большинстве случаев проводят УЗИ органов брюшной полости.

При лечении по показаниям назначают анализы крови:

— общий и биохимический;

— коагулограмму;

— определение РНК гепатита C методом ПЦР.

В редких случаях проводят гемотрансфузию.

В список лекарств добавили панкреатин, адеметионин, декстрозу и др.

Клинические рекомендации по данному заболеванию применяют с начала этого года.

Приказ Минздрава России от 01.02.2024 N 30н

Документ включен в информационные банки:
— Российское законодательство (Версия Проф)
— Российское законодательство (базовая версия)

Эксперимент по удаленному мониторингу пациентов с гипертонией и диабетом: изменены условия участия Правительство утвердило поправки к программе эксперимента по дистанционному наблюдению пациентов с гипертонией и сахарным диабетом. Новшества вступают в силу 15 марта.

Условия участия в пилотном проекте упростили. Заявление можно подать в уполномоченный региональный орган. Высший исполнительный орган субъекта РФ не будет утверждать список участников. Производителям цифровых устройств не придется заключать договоры с клиниками.

В список регионов добавили Москву и Московскую область, чтобы привлечь к участию в проекте медорганизации ФМБА.

Напомним, эксперимент проходит в Республике Татарстан, Иркутской, Магаданской, Новосибирской, Рязанской, Самарской, Тюменской областях и Ханты-Мансийском автономном округе — Югре. Его планируют завершить 31 декабря 2024 года.

При мониторинге используют платформу «Персональные медицинские помощники», информсистемы медорганизаций и персональные цифровые устройства. С помощью таких устройств пациенты измеряют показатели состояния здоровья. Результаты автоматически поступают в платформу.

Постановление Правительства РФ от 06.03.2024 N 266

Документ включен в информационные банки:
— Российское законодательство (Версия Проф)
— Российское законодательство (базовая версия)

Утвержден новый перечень лекарственных препаратов для обеспечения в амбулаторных условиях пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями
Новый перечень содержит 31 лекарственный препарат, в том числе Ацетазоламид, Дигоксин, Ривароксабан, Спиронолактон, Фуросемид, Эналаприл и др. Он утвержден в целях обеспечения в амбулаторных условиях лекарственными препаратами лиц, находящихся под диспансерным наблюдением, которые перенесли острое нарушение мозгового кровообращения, инфаркт миокарда, страдающих ишемической болезнью сердца в сочетании с фибрилляцией предсердий и хронической сердечной недостаточностью с подтвержденным эхокардиографией в течение предшествующих 12 месяцев значением фракции выброса левого желудочка <= 40%, а также которым выполнены аортокоронарное шунтирование, ангиопластика коронарных артерий со стентированием и катетерная абляция по поводу сердечно-сосудистых заболеваний.

Признан утратившим силу аналогичный приказ Минздрава России от 29 сентября 2022 г. N 639н.

Приказ Минздрава России от 06.02.2024 N 37н

Документ включен в информационные банки:
— Российское законодательство (Версия Проф)
— Российское законодательство (базовая версия)

Клиника доказала, что отзыв на сайте порочит ее деловую репутацию Пользователь сайта разместил негативный отзыв о клинике. Он указал, в частности, что врачи не проходят медосмотры, у половины из них нет сертификатов, а инструменты стерилизует уборщица. Клиника потребовала удалить отзыв, но администратор сайта отказал. Медорганизация подала иск. Две инстанции признали его обоснованным.

Суды указали:

— клиника должна доказать порочащий характер сведений, а ответчик — их достоверность;

— после получения претензии администратор сайта мог запросить у автора отзыва подтверждающие материалы, а при их отсутствии обязан был удалить информацию;

— лингвистическое заключение, которое представила клиника, подтверждает, что отзыв содержит утверждения о фактах, которые порочат деловую репутацию.

О том, как суды разрешали споры о деловой репутации врачей и клиник, читайте в обзоре.

Постановление 12-го ААС от 21.02.2024 по делу N А57-13212/2023

Документ включен в информационный банк:
— 12 апелляционный суд

Скелетно-мышечные боли в нижней части спины: Минздрав разработал стандарты медпомощи До 21 марта включительно проходит общественное обсуждение проект стандартов помощи взрослым при скелетно-мышечных болях в нижней части спины: острых (подострых) и хронических. Стандарты регулируют оказание неотложной и плановой помощи амбулаторно и в стационаре, в т.ч. дневном.

При лечении острых и подострых болей всем пациентам рекомендуют лечебную физкультуру. По показаниям могут назначить мануальную терапию, рефлексотерапию, массаж и т.д.

Перечень лекарств включает пиридоксин+тиамин+цианокобаламин, толперизон, циклобензаприн и др.

При лечении хронических болей также показана лечебная физкультура. При необходимости назначают рефлексотерапию, массаж, психологические и другие методы. В редких случаях могут сделать высокочастотную денервацию фасеточных суставов.

Список препаратов для лечения этих болей немного другой. В него входят, в частности, бетаметазон, дулоксетин, мелоксикам.

Клинические рекомендации по данному заболеванию применяют с начала этого года.

Проект приказа Минздрава России

Документ включен в информационный банк:
— Проекты правовых актов

Запланирован эксперимент по маркировке ряда медизделий С 1 сентября 2024 года по 31 августа 2025 года в пилотном режиме хотят маркировать некоторые виды медизделий. Эксперимент затронет презервативы, шприцы, инфузионные системы, пробирки, медицинские маски, инкубаторы для новорожденных и др. Общественное обсуждение проекта закончится 21 марта 2024 года.

Участие в эксперименте добровольное (п. 4 проекта положения). Во время мероприятия оператор системы «Честный знак» будет бесплатно выдавать коды маркировки для формирования средств идентификации (п. 6 проекта положения).

Напомним, что с 1 октября 2023 года наносить средства идентификации на упаковку и предоставлять сведения в информсистему о вводе в оборот нужно, в частности, на кресла-коляски и ортопедическую обувь.

Проект постановления Правительства РФ

Перейти к документу