Обзор документов, включенных в систему КонсультантПлюс с 09.01.2023 по 16.01.2023
| Изложение новости | Аннотация к материалу | Название документа | |
| Дали рекомендации по лабораторной диагностике ОРИ, гриппа и COVID-19 |
Методрекомендации определяют подходы к исследованиям ОРИ, гриппа и COVID-19 в условиях их смешанной циркуляции. Документ поможет не допустить распространения инфекции и провести своевременные противоэпидемические мероприятия.
Грипп, COVID-19, ОРВИ и ОРИ имеют схожие клинические проявления, поэтому при определении диагноза нужно лабораторное подтверждение. Диагностику проводят как при госпитализации, так и при амбулаторном лечении, в первую очередь лицам из групп риска тяжелого течения инфекции.
Делать диагностику рекомендуют в течение 24 ч с момента обращения пациента за медпомощью. Для скрининга можно использовать экспресс-тесты, которые за несколько минут выявляют вирусы.
Описали методы получения биологического материала для исследований при инфекции верхних или нижних дыхательных путей. На этикетке пробирок с материалом пишут его тип, дату отбора, фамилию и имя обследуемого. В сопроводительном документе указывают возраст больного, предполагаемый диагноз, данные о вакцинации и др.
Образцы от каждого пациента упаковывают в герметичный пакет с адсорбентом. Перевозят образцы в термоконтейнерах. Время доставки в лабораторию не должно превышать 24 ч с момента отбора биологического материала. В тот же срок с момента отбора лаборатория выполняет исследование и передает результат в медорганизацию, которая направила материал.
Отметим, что ограничение времени доставки и исследования материала установили с 28 декабря 2022 года.
|
Методические рекомендации МР 3.1.2.0304-22, утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 07.12.2022
Документ включен в информационные банки: |
|
| Медорганизациям разъяснили, как вести запись на диспансеризацию через Госуслуги |
Минздрав выпустил методические рекомендации по записи пациентов на профилактические медосмотры и диспансеризацию через Госуслуги. Этот канал могут использовать только граждане с подтвержденной учетной записью в ЕСИА.
Запись ведет поликлиника, к которой прикреплен пациент. Его информируют:
— о медорганизациях, в которых можно пройти медосмотр или диспансеризацию;
— о доступном для записи времени (на 1 этап диспансеризации надо предоставить не менее 14 дней с текущей даты).
Пациенту предлагают заполнить анкету о состоянии здоровья. Он вправе пропустить этот шаг. После записи пациент получает талон с датой и временем приема, наименованием медорганизации и кабинета.
Отменить предварительную запись может и пациент, и поликлиника. Во втором случае пациента информируют об отмене в личном кабинете.
|
Письмо Минздрава России от 30.12.2022 N 18-2/И/2-22956
Документ включен в информационные банки: |
|
| С 1 января 2023 года ввели новые соцвыплаты для ряда медработников |
Доплаты получат сотрудники организаций, которые входят в государственную и муниципальную системы здравоохранения и участвуют в программах ОМС. Правительство установило перечень категорий таких работников и работодателей, максимальные суммы ежемесячных выплат.
В список вошли, например, врачи, медсестры, младший медперсонал районных и участковых больниц, станций и отделений скорой помощи. В нем есть сотрудники, которые принимают пациентов и в других организациях первичного звена здравоохранения. Выплата не коснется руководителей учреждений, их замов, внутренних и внешних совместителей.
Максимальный размер доплаты в зависимости от категории работника и работодателя составит от 4,5 до 18,5 тыс. руб. в месяц. Сумма будет меньше этих значений, если сотрудник отработает неполный месяц.
Доплаты перечисляет СФР. Для этого медорганизации должны ежемесячно направлять в информсистему «Соцстрах» электронный реестр сотрудников. Срок — не позднее 10-го рабочего дня следующего месяца. За декабрь сведения надо подавать до 25-го числа этого месяца. Деньги выплатят в течение 7 рабочих дней после получения данных.
Если по техническим причинам сотруднику не успеют назначить доплату в I квартале, деньги не пропадут. Их перечислят во II квартале 2023 года.
Напомним, в декабре такие доплаты поручил ввести президент.
|
Постановление Правительства РФ от 31.12.2022 N 2568
Документ включен в информационные банки: Информация с сайта Правительства РФ от 09.01.2023 |
|
| Опубликовали программу госгарантий бесплатной медпомощи на 2023 год |
Правительство утвердило программу госгарантий на 2023 год и плановый период. Документ вступает в силу 8 января. Отметим основные новшества.
Медреабилитация. В раздел о видах медпомощи добавили положения о реабилитации.
Поликлиники будут проводить реабилитацию прикрепленных пациентов на дому. Это нужно в ряде случаев, например когда больной ограничен в передвижении или живет далеко от клиники. Медизделия для реабилитации можно выдать на дом. Минздрав установит порядок реабилитации на дому (в т.ч. перечень вмешательств и правила выдачи пациенту медизделий), а также порядок оплаты такой помощи.
В поликлинике и дневном стационаре можно использовать действующие отделения (кабинеты) физиотерапии, ЛФК, массажа и др. Если в поликлинике нет врача по медреабилитации, но есть лицензия на такой вид помощи, надо привлечь специалиста из другой организации, в т.ч. с помощью телемедицины. Для этих целей можно обратиться и в федеральный медцентр, и в клинику другого региона.
Гепатит C. До 1 марта Минздрав определит критерии для госпитализации больных с гепатитом C в стационар, в т.ч. дневной (подп. «г» п. 2 постановления). Помощь таким больным будут оказывать в рамках базовой программы ОМС. Регионы могут определить нормативы помощи в дневном и круглосуточном стационарах отдельно для взрослых и детей.
Меры против распространения гепатита C включат в перечни по профилактике заболеваний в регионах.
Сахарный диабет. Субъекты РФ смогут установить нормативы финансовых затрат на ведение школ для больных диабетом не реже 1 раза в год.
|
Постановление Правительства РФ от 29.12.2022 N 2497
Документ включен в информационные банки: |
|
| Минздравом даны рекомендации по внесению изменений в регистрационную документацию на лекарственные средства |
В связи с увеличением размеров госпошлины, а также в целях оптимизации затрат заявителей и минимизации повторной оплаты госпошлины рекомендуется вносить различные точечные виды изменений в регистрационную документацию на лекарственное средство, объединяя их в единую подачу в рамках отдельного определенного вида регистрационного действия.
|
<Письмо> Минздрава России от 29.12.2022 N 25-6/И/2-22779
Документ включен в информационный банк: |
|
| Для производителей и импортеров лекарств выпустили руководства по соблюдению обязательных требований |
Росздравнадзор подготовил разъяснения по правилам ввода лекарств в оборот, в т.ч. при их дефектуре, а также по обращению дженериков и биоаналогов. Документы содержат наиболее частые вопросы и нарушения, рекомендации по мерам, которые могут принять организации, и др. Отметим основные моменты.
Ввод лекарств в оборот. При загрузке документов в АИС Росздравнадзора организации допускают, например, такие нарушения:
— по информации в документе производителя нельзя идентифицировать лекарство по ГРЛС;
— не указана нормативная документация, по которой произвели и проконтролировали препарат;
— нет данных о проверке препарата по показателям «Упаковка», «Маркировка», «Срок годности».
Производителям и импортерам рекомендуют соблюдать внутреннюю нормативную документацию, не допускать к работе сотрудников без обучения, проводить внутренний аудит.
Дефектура лекарств. Пояснили, как подготовить видеофайлы и документы для дистанционных испытаний лекарств.
Производители и импортеры могут не представлять протоколы испытаний на все препараты, которые поступили или поступят в оборот в 2022 и 2023 годах.
Дженерики и биоаналоги. Держатели (владельцы) регистрационных удостоверений часто не сдают периодические отчеты по безопасности препаратов. Их нужно представлять раз в 3 месяца.
Ведомство рекомендует создать систему качества, которая включает:
— стандартные операционные процедуры;
— программу подготовки персонала;
— должностные инструкции;
— формы и методы контроля со стороны руководства.
|
Руководство по соблюдению обязательных требований законодательства по вводу в гражданский оборот лекарств для медицинского применения (утв. Росздравнадзором 14.11.2022)
Руководство по соблюдению обязательных требований законодательства по особенностям ввода в гражданский оборот лекарств для медицинского применения (утв. Росздравнадзором 14.11.2022)
Руководство по соблюдению обязательных требований в сфере обращения воспроизведенных лекарств, биоаналоговых (биоподобных) препаратов (биоаналогов) до окончания срока, установленного для проведения исследований их биоэквивалентности или терапевтической эквивалентности либо внесения изменений в инструкцию по медицинскому применению в рамках определения взаимозаменяемости (утв. Росздравнадзором 14.11.2022)
Документы включены в информационный банк:
— Российское законодательство (Версия Проф) |
|
| Появились критерии отбора рецептурных препаратов для эксперимента по их онлайн-продаже |
Правительство утвердило критерии, по которым рецептурные лекарства будут включать в перечень для розничной продажи через интернет. В список запрещенных к интернет-торговле препаратов вошли:
— лекарства с наркотиками, психотропными веществами и их прекурсорами, сильнодействующими и ядовитыми веществами;
— радиофармацевтические и иммунобиологические препараты;
— лекарства с температурой хранения ниже 15°C;
— препараты с содержанием спирта свыше 25%;
— лекарства, которые подлежат предметно-количественному учету;
— анаболические стероиды;
— антипсихотические средства, анксиолитики и антидепрессанты;
— снотворные и седативные средства;
— препараты для прерывания беременности;
— лекарства, которые изготовлены в аптеке.
Напомним: эксперимент по онлайн-продаже рецептурных препаратов будет проходить с 1 марта 2023 года до 1 марта 2026 года в Москве, Московской и Белгородской областях.
|
Постановление Правительства РФ от 28.12.2022 N 2465
Документ включен в информационный банк: |
|
| Появилась годовая форма отчетности по медицинским отходам |
Росстат утвердил форму отчета по обращению с медицинскими отходами и указания по ее заполнению. Отчет сдают производители лекарств и медизделий, фарм- и медорганизации и др.
Сведения за отчетный год нужно предоставить в региональный орган Роспотребнадзора 1 февраля. Форму не сдают малые и средние предприятия, если за отчетный год у них были только отходы класса А менее 100 кг.
Если организация имеет обособленные подразделения в том же регионе, где ведет свою деятельность, она должна подать один отчет, в целом по юрлицу. Если подразделения расположены в разных субъектах РФ, отчеты нужно сдать в каждом регионе отдельно.
|
Приказ Росстата от 30.12.2022 N 993
Документ включен в информационный банк: |
|
| Планируют изменить правила экспертизы связи заболевания с профессией |
Минздрав разработал новый порядок экспертизы связи заболевания с профессией, а также форму медзаключения о наличии или об отсутствии профзаболевания. Дело в том, что с 1 марта 2023 года вступает в силу обновленный порядок расследования и учета острых и хронических профзаболеваний работников, который затрагивает и экспертизу.
Проект проходит публичное обсуждение до 1 февраля включительно. Выделим отличия от действующих правил.
Установят срок для направления работника на экспертизу в центр профпатологии, когда профпатолог поставит предварительный диагноз — острое или хроническое профзаболевание. В первом случае на это отведут неделю со дня получения санитарно-гигиенической характеристики условий труда, во втором — месяц.
Для экспертизы в центр профпатологии медорганизации придется представлять не только ряд документов, как сейчас, но и извещение, а также направление. Извещение о предварительном диагнозе острого или хронического профзаболевания нужно будет составить по форме.
Хотят расширить и пакет документов. При подозрении на острое профзаболевание в него нужно будет включить:
— копию трудовой книжки или сведения о трудовой деятельности;
— карту эпидемиологического обследования (составляют при заражении инфекционным или паразитарным заболеванием).
Последняя войдет и в пакет документов при подозрении на хроническое профзаболевание.
Чтобы изменить или отменить заключительный диагноз, медорганизация сможет обратиться в центр профпатологии с заявлением о проведении экспертизы. Сейчас такое право есть только у работника и его представителя.
|
Проект приказа Минздрава России
Документ будет включен в информационный банк: |
|
| Пилотный проект по удаленному мониторингу пациентов с гипертонией и диабетом запускают на 2 года |
Эксперимент по дистанционному наблюдению пациентов с гипертонией и сахарным диабетом пройдет с 1 января 2023 года по 31 декабря 2024 года.
При мониторинге будут использовать платформу «Персональные медицинские помощники», информсистемы медорганизаций (МИС) и персональные цифровые устройства. Минздрав утвердит методические рекомендации по пилотному проекту. Региональные власти определят участников из числа клиник и обеспечат интеграцию ГИС региона и МИС с платформой.
Медорганизации:
— отберут пациентов для удаленного мониторинга;
— передадут больным медизделия по договору.
Порядок обеспечения граждан медизделиями и форму договора для их передачи разработает Минздрав.
|
Постановление Правительства РФ от 28.12.2022 N 2469
Документ будет включен в информационный банк: |
|
| Ввели добровольное инспектирование производства медизделий |
1 января вступили в силу поправки к правилам инспектирования производства медизделий на соответствие требованиям системы управления качеством. Оценку системы до конца 2023 года смогут провести по инициативе производителя медизделий (его уполномоченного представителя).
Если в 2023 году производитель подаст заявление о регистрации медизделий, то ему нужно пройти первичное инспектирование производства в течение 3 лет со дня регистрации. Отметим, что разработчики изменений предлагали отвести на это 2 года.
|
Постановление Правительства РФ от 29.12.2022 N 2517
Документ будет включен в информационный банк: |
|
| Планируется обновить форму типового договора на оказание и оплату медицинской помощи в рамках базовой программы ОМС |
Уточняются предмет такого договора, обязанности ФФОМС и медицинской организации, правила оказания медицинской помощи, срок действия договора, а также ряд прочих условий.
В пояснительной записке к проекту приказа отмечено, что изменения в форму типового договора вносятся в том числе в связи с актуализацией требований к структуре и содержанию типового договора в системе обязательного медицинского страхования.
|
Проект Приказа Минздрава России «О внесении изменений в форму типового договора на оказание и оплату медицинской помощи в рамках базовой программы обязательного медицинского страхования, утвержденную приказом Минздрава РФ от 29 декабря 2020 г. N 1396н» | |
| Разработали новые правила для базы данных донорской крови |
Планируют изменить порядок, по которому медорганизации вносят сведения о донорской крови в единую базу данных. Общественное обсуждение проекта завершится 13 января. Отметим основные новшества.
В список поставщиков информации войдут производители лекарств и медизделий из донорской крови и ее компонентов.
Состав информации, поставщиков и сроки ее внесения зафиксировали в таблице. В сведения о доноре включили СНИЛС (при наличии) и информацию об осложнениях из-за донации. В сведения об обращении донорской крови добавили данные:
— о трансфузиях крови и ее компонентов;
— об объеме крови и ее компонентов, которые подготовили, передали и получили для производства лекарств и медизделий;
— о вывозе крови и ее компонентов за пределы РФ (число случаев и объем).
Определили информсистемы, с которыми взаимодействует база данных (среди них — ЕГИСЗ и Госуслуги). Установили, что она состоит из подсистем:
— автоматизированная информсистема трансфузиологии;
— федеральный регистр доноров;
— система защиты информации;
— мобильное приложение «Служба крови»;
— федеральный портал службы крови «ЯДонор».
|
Проект постановления Правительства РФ
Документ будет включен в информационный банк: |
|
| Особый порядок обращения ряда лекарств продлили на год |
Особенности ввода в оборот лекарств, которые используют при чрезвычайных ситуациях и для лечения опасных заболеваний (в т.ч. коронавируса), действуют до 1 января 2024 года. Изменения вступили в силу.
Ввели правила для регистрации смены антигенного состава вакцин от COVID-19. В частности, заявители будут представлять:
— результаты доклинических исследований эффективности и безопасности вакцины;
— результаты оценки реактогенности и иммуногенности вакцины с участием не менее 50 здоровых добровольцев. Эти результаты можно получить без утверждения протокола для клинических исследований.
До 1 января 2024 года продлили действие документов и решений, которые выдали (приняли) по особым правилам:
— регистрационных удостоверений лекарств со сроком действия до 1 января 2023 года. Минздрав заменит их до 15 января. Запись в госреестр внесут без процедур регистрации;
— разрешений на временное обращение серии (партии) импортных препаратов, не зарегистрированных в России. Их заменят до 20 января по заявлению. Держатель разрешения должен подать его в Минздрав до 15 января;
— решений о госрегистрации предельных отпускных цен производителей на ЖНВЛП со сроком действия до 1 января 2023 года.
Напомним: особенности предусматривают упрощенный порядок регистрации лекарств, обращение препаратов в иностранной упаковке и применение лекарств не по инструкции. Срок действия документа уже продлевали.
|
Постановление Правительства РФ от 30.12.2022 N 2537
Документ включен в информационный банк: |
|
| При техобслуживании разрешили использовать комплектующие, которых нет в документации медизделий |
Правительство уточнило особые правила обращения медизделий в случае их дефицита. При их техобслуживании можно применять комплектующие или принадлежности, которых нет в технической или эксплуатационной документации производителя. При этом безопасность совместного использования подтверждают технические испытания, токсикологические и клинические исследования. Изменения вступают в силу 7 января.
Испытания проводит ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора. На его сайте разместят сведения о комплектующих или принадлежностях, которые не указаны в документации медизделий.
|
Постановление Правительства РФ от 29.12.2022 N 2525
Документ включен в информационный банк: |
|
| На 2023 год продлили мораторий на ряд внеплановых проверок и других контрольных мероприятий |
В новом году внеплановые контрольно-надзорные мероприятия продолжат проводить по сокращенному числу оснований. Поправка вступила в силу 30 декабря.
Например, это будут делать по согласованию с прокуратурой при явной угрозе:
— причинения вреда жизни и тяжкого вреда здоровью граждан;
— обороне и безопасности страны;
— возникновения ЧС природного и (или) техногенного характера.
То же касается внеплановых проверок по Закону о защите прав юрлиц и ИП.
Однако, если выявят индикаторы риска нарушения обязательных требований, по согласованию с прокуратурой проведут внеплановое мероприятие или проверку любого объекта. До 29 декабря включительно правило затрагивало, в частности, объекты чрезвычайно высокого и высокого рисков.
Есть и другие новшества
|
Постановление Правительства РФ от 29.12.2022 N 2516
Документ включен в информационный банк: |
|
| С сентября 2023 года медосмотры работников можно проводить удаленно |
Разрешат использовать медизделия, которые дистанционно передают информацию о состоянии здоровья. Это позволит удаленно проводить медосмотры отдельных сотрудников до, после и в течение рабочего дня, смены или рейса. При этом нужно обеспечить идентификацию личности работника.
Также эти сотрудники должны 2 раза в год очно проходить исследования на наличие в организме наркотиков, психотропных веществ и их метаболитов.
Правительство установит требования:
— к проведению удаленных осмотров;
— медизделиям для передачи информации;
— медработникам;
— очным исследованиям.
Кроме того, для реализации новшества введут правила идентификации сотрудников и работы с персональными данными.
|
Федеральный закон от 29.12.2022 N 629-ФЗ
Документ включен в информационные банки: |
|
| Госзаказчик отклонил заявку за недействующее удостоверение на медизделие — УФАС с этим согласилось |
Заказчик отклонил заявку из-за недействующего регистрационного удостоверения. Из реестра медизделий следовало, что на медизделие оформили новое удостоверение, но участник представил старое.
Участник, в частности, пояснил:
— изменение удостоверения не относят к основаниям для отмены госрегистрации медизделия;
— товар закупили до того, как удостоверение изменили. Оно действует на медизделия с неистекшим сроком годности, которые произвели до переоформления и в течение 180 календарных дней после него;
— если бы к заявке приложили новое удостоверение, заказчик отказал бы в приемке, поскольку документы на товар не соответствовали бы документам из заявки.
Контролеры поддержали заказчика:
— по Правилам госрегистрации медизделий при изменении регистрационного удостоверения старое становится недействительным. Документ из заявки утратил силу;
— по условиям закупки срок поставки составлял 290 дней. Регистрационное удостоверение на товар, который произвели в течение 180 календарных дней после даты переоформления, при исполнении контракта перестало бы действовать. Заказчик правильно отклонил заявку.
Свердловское УФАС в похожей ситуации тоже поддержало заказчика. Контролеры отметили: изменение регистрационного удостоверения не мешает обращению медизделия. Однако решение о том, отвечает ли участник требованиям извещения и Закона N 44-ФЗ, заказчики принимают с учетом документов из заявки.
|
Решение Чувашского УФАС России от 09.12.2022 по делу N 021/06/49-1078/2022
Документ включен в информационный банк: |
|
| Уточнили перечни ЖНВЛП и минимального ассортимента лекарств |
В список ЖНВЛП включили, в частности, такие препараты:
— рамиприл (капсулы, таблетки) — для воздействия на ренин-ангиотензиновую систему;
— тенофовир + элсульфавирин + эмтрицитабин (таблетки в оболочке) — для лечения ВИЧ;
— кальция полистиролсульфонат (порошок для приготовления суспензии для приема внутрь) — для лечения гиперкалиемии и гиперфосфатемии.
К бета-лактамным антибактериальным препаратам добавили цефотаксим + [сульбактам] (порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения). К противоопухолевым отнесли пэгаспаргазу (лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения и инфузий).
Для ванкомицина и морфина уточнили лекарственные формы.
В разделе противомикробных препаратов системного действия появятся бактериальные вакцины:
— дифтерийные — анатоксин дифтерийный;
— противостолбнячные — анатоксин дифтерийно-столбнячный и анатоксин столбнячный.
Из числа препаратов для лечения заболеваний сердца исключили мельдоний.
|
Распоряжение Правительства РФ от 24.12.2022 N 4173-р
Документ включен в информационный банк: |
|
| Планируют сократить случаи внеплановых проверок медорганизаций со стороны ТФОМС |
Минздрав предлагает изменить правила контроля за использованием средств ОМС в клиниках. Сейчас фонды должны всегда проверять клиники при прекращении договора на оказание медпомощи. В проекте хотят конкретизировать, когда нужны такие проверки.
Проверку проведут, если:
— договор расторгается из-за ликвидации клиники, приостановки или прекращения лицензии и др.;
— медорганизация не будет оказывать помощь по ОМС в следующем году.
В пояснительной записке указали, что договор на оказание медпомощи по ОМС заключают на каждый год, поэтому сейчас фонды вынуждены проводить внеплановые проверки ежегодно.
|
Проект приказа Минздрава России
Документ будет включен в информационный банк: |
|
| Выпустили руководство по составлению документации для клинических исследований лекарств в ЕАЭС |
Руководство поможет составить документацию о качестве препарата, которую включают в досье, чтобы получить разрешение на клиническое исследование лекарства. Документ вступает в силу 27 июня 2023 года.
Коллегия ЕЭК дала указания:
— по производству исследуемого лекарства и формированию его досье;
— по составлению сведений о химическом и фармацевтическом качестве препаратов, в т.ч. вспомогательных и плацебо;
— по заполнению дополнительных разделов досье;
|
Рекомендация Коллегии ЕЭК от 27.12.2022 N 49
Документ включен в информационный банк: |
|
| Электронный полис ОМС можно получить и посмотреть на Госуслугах |
Минцифры рассказало: пользователям Госуслуг больше не нужно носить с собой пластиковый или бумажный полис ОМС. Электронный документ можно показать на экране телефона в личном кабинете. При онлайн-записи к врачу или прикреплении к поликлинике данные подтянутся автоматически.
Для получения электронного полиса для себя или ребенка нужна подтвержденная учетная запись на портале. Если номер полиса есть в личном кабинете, цифровой документ загрузится автоматом. Если полиса нет, можно подать заявление. Электронный документ подготовят за 1 рабочий день.
Пользователь портала может поменять страховую компанию или регион страхования, приостановить или возобновить действие полиса. При этом изменить страховую организацию можно 1 раз в год по любой причине. При переезде ограничений нет.
|
Информация Минцифры России от 09.01.2023 | |
|
ХАНТЫ-МАНСИЙСКИЙ АВТОНОМНЫЙ ОКРУГ — ЮГРА
|
|||
| Утверждено Тарифное соглашение в системе обязательного медицинского страхования Ханты-Мансийского автономного округа — Югры на 2023 год |
Тарифным соглашением определены и установлены:
— тарифы на оплату медицинской помощи, оказываемой в соответствии с территориальной программой обязательного медицинского страхования ХМАО — Югры (далее — ТП ОМС), их структура и порядок применения;
— сведения о применении способов оплаты медицинской помощи, установленных ТП ОМС;
— перечень обязательств медицинских организаций, следствием неисполнения которых является возможность неоплаты или неполной оплаты затрат на оказание медицинской помощи, а также уплаты медицинской организацией штрафа за неоказание, несвоевременное оказание либо оказание медицинской помощи ненадлежащего качества.
В частности, средний размер финансового обеспечения медицинской помощи, оказываемой медицинскими организациями, участвующими в реализации ТП ОМС, в расчете на одно застрахованное лицо в амбулаторных условиях составляет 14 780,43 руб., базовый подушевой норматив финансирования медицинской помощи, оказываемой в амбулаторных условиях, составляет 469,85 руб. в месяц, стоимость 1 условной единицы трудоемкости в стоматологии составляет 225,77 руб.
Базовый подушевой норматив финансирования медицинской помощи по всем видам и условиям ее предоставления составляет 945,87 руб. в месяц.
Тарифное соглашение действует до 31.12.2023 включительно.
|
«Тарифное соглашение в системе обязательного медицинского страхования Ханты-Мансийского автономного округа — Югры на 2023 год»
Документ включен в информационный банк: |
|
| Утверждена Территориальная программа государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи в Ханты-Мансийском автономном округе — Югре на 2023 год и на плановый период 2024 и 2025 годов |
Территориальной программой, в частности, установлены: перечень видов, форм и условий предоставления медицинской помощи, оказание которой осуществляется бесплатно; перечень заболеваний и состояний, оказание медицинской помощи при которых осуществляется бесплатно, категории граждан, оказание медицинской помощи которым осуществляется бесплатно; средние нормативы финансовых затрат на единицу объема медицинской помощи, средние подушевые нормативы финансирования; сроки ожидания медицинской помощи, оказываемой в плановой форме; Порядок реализации права внеочередного оказания медицинской помощи отдельным категориям граждан, включая участников специальной военной операции Российской Федерации на территориях Украины, Донецкой Народной Республики и Луганской Народной Республики с 24.02.2022 в государственных медицинских организациях, осуществляющих деятельность на территории автономного округа.
Также определены нормативы объема медицинской помощи в расчете на 1 жителя в год и нормативы финансовых затрат на единицу объема медицинской помощи, предусмотренной Программой.
|
Постановление Правительства ХМАО — Югры от 30.12.2022 N 754-п
Документ включен в информационный банк: |
|
